胰酶細胞消化液(含酚紅)
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產品編號
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產品名稱
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包裝
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RT0220
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胰酶消化液(含酚紅)
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100ml
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說明書
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一份
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● 產品簡介：
胰酶細胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%胰酶（Trypsin）和0.02%EDTA，不含Ca2＋和Mg2＋，含酚紅。該消化液已用0.22μm濾膜過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化，或者一些組織的消化。有EDTA的胰酶比不含EDTA的胰酶消化效果更好，但制備原代細胞一般不能用含EDTA的胰酶（否則不容易貼壁），用于流式細胞分析的也不能用含EDTA的胰酶（否則殘留EDTA會將后續(xù)緩沖液中的Ca離子螯合）。
本胰酶細胞消化液具有方便快速的特點，通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數貼壁細胞。
● 保存條件：
低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。
注：由于低溫影響胰酶消化液的pH值，-20℃貯存下溶液有時會變成淡黃色，4℃融化后會轉變?yōu)榧t色，這種顏色的變化不會影響胰酶的消化能力。
● 注意事項：
① 在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
② 胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
● 使用說明：
1. 貼壁細胞的消化：
a) 吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b) 加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。
注：不同的細胞消化時間有所不同。
c) 顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化，或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來；此時吸除胰酶細胞消化液；加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。
e) 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。